La formation s'est concentrée sur la mise en œuvre des exigences de l'annexe BPF pour les matériaux d'emballage pharmaceutique, à aider les entreprises à résoudre les problèmes de gestion de la qualité et à promouvoir un développement durable et de haute qualité dans l'industrie .
Plus de 150 représentants des sociétés de formulation et d'emballage à l'échelle nationale ont assisté à l'événement . Le programme a fourni des explications approfondies des normes de gestion de la qualité des emballages pharmaceutiques et des clauses GMP, mettant l'accent sur l'importance de l'établissement d'un système de gestion de la qualité robuste pour atténuer efficacement les risques de qualité .
Les sujets clés comprenaient les principes fondamentaux des processus de qualification et de validation, tels que la qualification de conception (DQ), la qualification d'installation (IQ), la qualification opérationnelle (OQ), la qualification de performance (PQ), la validation du processus, la validation de nettoyage, le contrôle du changement, la gestion de la déviation, la revalidation et l'amélioration de la documentation .
Au cours de la formation, les discussions actives et les séances de questions-réponses ont permis aux participants d'obtenir des solutions de gestion GMP pratiques ., l'événement a été largement acclamé et a jeté une base solide pour faire progresser les normes de qualité dans le secteur des emballages pharmaceutique .
Mingda s'engage à appliquer les connaissances acquises pour optimiser en permanence ses systèmes de production et de contrôle de la qualité, garantissant des produits plus sûrs et de meilleure qualité, et stimulant une croissance durable .